Відео

Saludos y una pregunta básica y puntual. Porque todos han tomado los tratamientos, porque nadie habla de ustedes de tratamiento alternativo, tratamiento natural, y otras cosas, muchas cosas. Dejen todo lo quimico busquen otras alternativas por favor!

Antes valia ni 9 € Ya ha subido que ajora em amazon con la manopla casi 19😮😮😮

Escuchando frecuencia Shen Terapy esclerosis múltiple. Se curo mi abuela en 15 días. Con audífonos 3o mts.

Chica ayunó intermitente y autofagia y dieta mediterránea te cura tu condición.es una enfermedad autoimmune.una Dotora se curó de esta enfermedad con ayuno intermitente y autofagia y dieta mediterránea ❤❤❤❤❤❤❤❤EE mi mensaje chica.❤❤

Yo tuve problemas de vision desde que nació mi hijo hace 3 años. Ahora tengo hormigueos en varias partes del cuerpo y en 2 dias me haran una resonancia por sospecha de esclerosos multiple. Estoy muy asustada.

Angy como sigues?

¿Puede ser el polvo del café que queda ya cuando terminas de hacer el café?

Que tiempo puede durar preparado ?

Estoy diagnosticado de EM Recurrente hace doce años. Fantástica explicación, precioso video. Un trabajo excelente que compartiré con mis amigos, gracias.

🎉Es una enfermedad horrible pero sin tratamiento de haberlo no es horrible.

Yo uso solo el café (cuncho o chinga) me lo aplico a toquesitos, debo decir q desde q me aplico esta mascarilla se me han cerrado los poros y el maquillaje me queda lindo, no se ve la piel craquelada. Día de por medio me la aplico y unos 8minutos, espero q arda un poco y me la enjuago. Me ha encantado lo q el café le hace a mi rostro

El problema de estas mochilitas es el destino. Yo tengo que ir a una fiesta de graduación. Sólo un par de días, pero a ver como empaquetas la ropa de fiesta

Hola vi su video acá en Guatemala y le cuento q me salio en mi resultado d una radiografía d cadera que tengo esclerosis severa 😢aun no me a visto mi doctora pero sentí q el mundo se me vino encima tengo mucho dolor me cuesta caminar

Lo peor es dr Google, me diagnosticaron en el 2007 y casualmente en ese momento conocí 2 médicos de medicina uno de medicina ayurvedica y otro q estudiaba medicina china, obviamente enemigos de la medicina tradicional actual y el respectivo discurso de sí te colocas las medicinas te van a reventar el hígado, el primer medico q me vio, neurólogo me mandó colocar unas inyecciones para desinflamar y me dijo con éstas inyecciones te vas a sentir super y efectivamente a los 15 días ya estaba en el gym haciendo ejercicios con toda la seriedad pero ya los médicos de medicina alternativa me volvieron enemigo de la medicina, nunca me hice ningún tipo de tratamiento y uno de los médicos q me trató me decía esto no te volverá a dar, fueron 4 meses de sueros y acupuntura y empecé a ir cada tres meses a colocarme sueros y acupuntura, no sentí algún tipo de maravilla en mi cuerpo, yo solo iría donde me dijeran estarás bien; porq cuando el neurólogo me diagnóstico le pregunté por q me dio esto y como lo quitaremos, me dijo aun no se sabe el por q de esta enfermedad y no hay nada q lo quite pero si hay medicamentos para ralentizar la progresión porq esta enfermedad va caminando pero tengo un jugador de fútbol profesional y el esta usando avonex y como puedes ver esta perfectamente, al día siguiente fue q conocí a los médicos de medicina alternativa quienes me dijeron te curaras no te preocupes y no hay q colocarte medicinas y esto te dio por esto y por esto porq hacían un estudio de astrología, en ese momento cualquier locura dijeran yo me daba por bien servido, pasaron 8 años aproximadamente y tuve una recaída, fui donde el homeópata de medicina ayurvedica y le dije dr siento una rigidez en la pierna, me vio, examinó y colocó acupuntura, y me dijo bueno creería ya debes ir pensando en un bastón o silla de ruedas, dije me dijiste quedaría sano y dijo son cosas q pasan, hasta ahí llegó mi relación con la medicina alternativa, habrá a quien le guste, a mi no.

Fingolimod fue lo primero q me ordenó el primer neurólogo que me vio, no sentí ningún efecto positivo y una enzima hepática se alteraba pero me veía la hepatologa y me veía bien ; empezó el covid y me estrece mucho, tuve rigidez en una pierna y mi neurólogo, junto con otro neurólogo particular,, me ordenaron Alentuzumab, el cambio fue del cielo a la,tierra, me sentí muy muy bien, me la colocaron 2 años, primero 5 días colocándole el medicamento y al año siguiente; fueron solo tres días de tratamiento y ya mi neurologa y el laboratorio me suspendieron colocarme nuevamente, me colocaran en caso de recaída pero llevo 3 años sin recaídas, veo pacientes q están muy mal y muchos me preguntan "como haces para estar así si yo hago lo mismo q tú", les contesto no lo se, por algo le llaman la enfermedad de las mil caras, todos los casos somos diferentes, cuando me diagnosticaron solo habían 2 medicamentos y todos eran inyectados, cero pastillas;, ya en la actualidad sentí con el alentuzumab, lo que es estar como nuevo, sentir fuerza perfecta, digestión perfecta, equilibrio perfecto, espero y aspiro que q pronto haya una cura porq los medicamentos están evolucionando, de mi parte deseó un medicamento que regenere todo lo que la EM daña en el cerebro y en el resto del cuerpo pero sobretodo q puedan decir la EM da por esto y esto y esto y ya podría decir claro, por eso me dio, pero en la actualidad hay solo hipótesis del por q tengo EM; hablaste de personas q al verte bien y no en una silla de ruedas o areastrandote, presumen q no estas mejor por gusto o porq eres flojo, lo he vivido con algunos y me toca decirles no te imagino ni media hora con esta enfermedad, irrita y soy de no contar q tengo, sabe mi gente de confianza y lógicamente otros pacientes; bueno te quiero decir q la EM te tiene bonita por lo q puedo ver, así que te puedes dar por bien servida, besos y abrazos y adelante

Y si queres llevar varias camperas?

Y qué pasa si querés comprar cosas en el país que vas? Dónde se guardan?

Qué dieta haces ? ánimo !

fernanfloo xd

Chop la sudo frío

😐 q risa

Pobre

Noooooooo, ahora está se ha vuelto tonto

Gracias!! , estoy buscando información...mi hijo de 19 años fue recién diagnosticado con está enfermedad, gracias por tu video.

Hola desde Canarias, quiero cambiar mi Ford tourneo por una furgoneta como la tuya. Que opinión me puedes dar al respecto? Consumos y tema de mantenimiento? Por tú valiosa información muchas gracias y que disfrutes de tu nena al máximo, saludos

Gracias muy bien explicado. Que medicamento tomas aparte de la pastilla que mencionas de tiroides??

Hola gusto saludarte y sabe más de la EM yo también la tengo tomo fingolomod

Me dio ánimos escucharte compartir tu historia. Con el tratamiento se fue la vista doble ? Yo veo doble y aun no me acostumbro ya cumpliré 2 años con la vista doble 😢😢😢😢

Hola, a mi me diagnosticaron cuando tenia 30 años, de eso hace 16 años, yo decidi no medicarme, he tenido algun brote pero sin importancia. Los tratamientos que me ofrecieron no me parecieron bien asi que dije no. Ya te digo que he estado 16 años muy bien, haciendo vida normal sin ningun problema. Ahora a los 46 años ha empezado a degenerar pero tampoco de una manera grande. Esta enfermedad es un mundo y mejor cogerlo con animo como dices. Suerte guapa ❤

Los vaqueros se frizan🥶

Y la refrigero o la dejo al ambiente, si me sobra

Muchas gracias por tú experiencia y animos, que tratamiento te dieron?, mucha suerte a seguir muy bien! Un saludo.

Holaaaaa... soy Leticia, de Salta Argentina, tengo EM desde hacen 19 años Gracias a Dios sólo 2 brotes en estos años... Dios me cuida y protege... Saludos...!!!!

Perdón se te escribo mal veo medio mal

Hola te saludo desde Argentina tendo esclerosis mulitiple🎉

Perdona una pregunta, es la corta o larga de tamaño gracias 🙏

ami me dieron fingolimoth me puse mal h lo suspendi yo sola tengo que ir donde el médico pero no e ido aun

Gracias me lo a acabo de comprar tengo el pelo comp tú más o menos pero castaño chocolate... Gracias por el consejo ❤

Gracias 😊

Gracias 🌟🌟🇪🇦🌍

Yo estoy empezando el segundo año con la cladribina, tengo que protegerme bastante porque soy enfermera 😂😂, las mascarillas ffp2 son mis compis para el trabajo

Y el pijama, y toallas ?

Hola Hace 5 días me diagnosticaron con esclerosis múltiple,todavía estoy en shocks

20 lesiones serán muchas ?

❤

Hola guapa! Acabo de encontrarte y tienes nueva suscriptora porque estoy en proceso de elegir mi primera medicación y estoy “cagada” hablando en plata… dos neuros me hablaron de Clabridina pero gente con EM me dice que es muy bestia como primer tratamiento. En principio creo que empezaré con Dimetilfumarato que es la segunda propuesta con menos efectos secundarios. ¿Cómo llevas la Cladribina? Gracias de antemano por los vídeos ayudan muchoo!

Hola, me la diagnosticaron, con 65 años, no tenia ni idea de lo que se trataba, tras un tratamiento con Maveclan, durante dos ciclos, y tras hacer un cambio radical de alimentación, y llevo desde entonces mas de dos mil km. En bicicleta, ya voy a por los 68, un saludo, y seguir hacia adelante 😘👍

Wowww! que fineza con los ritmos, se me ha quedadotodo gracias!

El cafe es ese que se utiliza para poner en kas cafeteras??😊

Pfff…! Adaptador 😢